據(jù)共同社報道，日本國立癌癥研究中心發(fā)表的研究結(jié)果稱，在撰寫新藥臨床試驗報告草稿時使用生成式 AI 可大幅縮短所需時間。在寫成的 119 份草稿中，有八成僅需人工稍作修改即可定稿。該中心表示，通過提高手續(xù)辦理效率，可以縮短藥物獲批用于患者的時間。

該中心中央醫(yī)院國際開發(fā)部門負責(zé)人中村健一表示，AI 還可用于制作對參加試驗的患者而言簡明易懂的說明文件。而在此之前，報告制作等工作需外包給專業(yè)撰稿人，從招標到提交給制藥企業(yè)和監(jiān)管部門需半年時間，每份的費用高達約 500 萬日元（IT之家注：現(xiàn)匯率約合 24.3 萬元人民幣）。

據(jù)報道，日本國立癌癥研究中心與東京一家從事 AI 翻譯的公司 Rozetta 聯(lián)合開發(fā)了一款 AI 軟件，輸入臨床試驗的計劃書和數(shù)據(jù)分析結(jié)果后即可自動生成章節(jié)并撰寫報告，用時也縮短至數(shù)天。完成度評估結(jié)果顯示，“幾乎可直接使用”的占五成，“微調(diào)后可使用”的占三成。